Apartado de la Web del S.A.S. dirigido a profesionales, con información relacionada con el actual brote de nuevo coronavirus SARS-CoV-2 que provoca la enfermedad COVID-19. Se incluyen protocolos de actuación, información sobre reorganización de actividades sanitarias en centros y servicios, recursos para tele-consultas y teletrabajo, información de interés laboral y normativa relacionada
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Web de la Consejería de Salud y Familias con la evidencia clínica existente sobre atención al paciente con COVID-19 y con información sobre medidas de protección para los profesionales.
Los días 14 y 15 de noviembre de 2019 se celebrará en Antequera, el XXIV Congreso de la Sociedad Andaluza de Calidad Asistencial (SADECA) con el objetivo esencial fortalecer y confirmar la apuesta de SADECA por la calidad, la innovación, la gestión del conocimiento y la humanización. Este año, el área temática principal del Congreso se va a centrar en reflexionar sobre los Nuevos roles del paciente en el sistema sanitario, algo esencial que está en discusión en las instituciones, ya que no solo implica a los pacientes y sus familias, sino que es una responsabilidad de todos los agentes comprometidos en conseguir que el paciente realmente esté en el centro del sistema: gestores, decisores y profesionales.
ABIERTO EL PLAZO PARA PRESENTACIÓN DE COMUNICACIONES HASTA EL 25 DE SEPTIEMBRE DE 2019!!
El Registro es un portal virtual donde se recogen datos básicos de identificación y de salud de personas
que estén interesadas en participar de manera voluntaria en ensayos clínicos en Andalucía. Cuenta con
todas las garantías legales de confidencialidad, bajo la responsabilidad y custodia de la Consejería
competente en materia de salud y de investigación biosanitaria. De este modo se pretende facilitar tanto
el acceso a los datos de las personas voluntarias por los profesionales que investigan como la
participación en ensayos clínicos de nuevos fármacos, productos sanitarios, tratamientos actuales,
métodos diagnósticos, entre otros, que mejoren la salud y la calidad de vida de los pacientes.
La inscripción en el Registro posibilita la identificación de personas con interés en participar en ensayos
clínicos, así como de aquellas que ya hayan participado en los mismos, siempre que hayan manifestado
su voluntad en este sentido. Es, por tanto, una base de datos de gran utilidad para los equipos de
investigación que necesiten a personas voluntarias para que participen en estudios clínicos que se
desarrollen. El Registro constituye, para las personas que tengan interés en participar en ensayos
clínicos, un medio de manifestar su voluntad en este sentido y de abrir la posibilidad a que contacten con
ellas para su posible participación.
Nuevo documento incluido en la carpeta «Documentos de contenido práctico sanitario», en el Banco de Recursos de esta misma web.
Enlace directo al documento 
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OBJETIVOS
El grupo de trabajo de diabetes de SEMERGEN se propone la actualización, para médicos de atención primaria, en los conocimientos en relación con la Diabetes mediante un curso on line: «La diabetes mellitus está aumentando de forma importante, llegando a tener en los próximos años consideración de pandemia. Por otro lado en los últimos años el diagnóstico, seguimiento y tratamiento de las personas con diabetes ha sufrido cambios importantes.»
Reforma y expansión hospitalaria en la época Moderna.
Objetivo: Analizar el hospital como institución de salud en relación con las necesidades y expectativas de la ciudadanía.
Ampliación de fechas.
Información Útil para estudiantes de Grado de Enfermería.
La visibilidad de los trabajos científicos; Presentación oral y defensa del Trabajo de Fin de Grado, estructura y presentación escrita del TFG…